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树脂密封保存在甲醇中备用。替代物标准2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚混标。样品的采集与保存1)水样采集。必须采集在玻璃容器中,在采样点采样及盖好瓶塞时,样品瓶要完全注满,不留空气。若水中有残余氯存在,要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。2
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→PhONa+H2O苯酚pKa=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl。
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游离态3-MCPD列入2B类致癌物清单,将游离态缩水甘油列入2A类致癌物清单。三类物质即相似又有不同,今天小编为大家系统性地梳理下氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的分子结构、食品中的形成原理和检测原理等相关知识。01氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯
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=1:1),弃去流出液;(2)上样:将将待净化液加入柱中,弃去流出液;(3)淋洗:向柱中加入5 mL正己烷,弃去流出液;(3)洗脱:向柱中加入5 mL甲醇,收集流出液;(4)重新溶解:于40 ℃氮吹至近干,用二氯甲烷定容至1 mL,经针式
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最初滤出的数滴萃取液后,直接放入3cm比色皿,于波长460nm处,以三氯甲烷为参比,测定吸光度,以吸光度对酚含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定采样后,将采样管中吸收液合并,并加吸收液至20.00ml,以下步骤同标准曲线的绘制①或②。七
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三氯醋酸(TCA)是一种有机化合物,其反应原理主要涉及到它的酸性和亲电性。下面是三氯醋酸常见的反应原理:1. 酯化反应:三氯醋酸可以与醇反应生成酯。反应机理是三氯醋酸的羧基与醇的羟基发生酯化反应,生成酯和水。2. 羧化反应:三氯醋酸可以与
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0.10-0.30g,共3份,分别放入3支刻度试管中,加入5-10mL 蒸馏水,塑料薄膜封口,于沸水中提取30min(提取2次),提取液过滤入25mL容量瓶中,反复冲洗试管及残渣,定容至刻度。3.测定吸取0.5mL样品液于试管中(重复2次),加
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。
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溶于125mL甲醇中,真空条件下搅拌1.5h。加入AmberliteIRC50(H+)树脂后再次搅拌中和此溶液,过滤,滤液经2g活性炭和2g硅藻土脱色后浓缩。加入100mL乙酸乙酯,三氯蔗糖即结晶析出,冲洗干燥后产物重26g,纯度为92%。
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一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为